Программа
1 ДЕНЬ
20 сентября 2018 год
08.00 – 09.00
Регистрация участников съезда
09.00 – 09.30
Открытие съезда.
Приветственное слово:
Биржанова К.Ж. – руководитель управления охраны здоровья матери и ребенка Департамента организации медицинской помощи МЗ РК Мирзахметова Д.Д. – директор Научного центра акушерства, гинеко- логии и перинатологии
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК, президент «Ассоциации медицинских генетиков Ка- захстана»
Саринов Е.Г. – главный специалист по пренатальной ультразвуковой диагностике МЗ РК
1-пленарное заседание
Президиум:
Биржанова К.Ж. – руководитель управления охраны здоровья матери и ребенка Де- партамента организации медицинской помощи МЗ РК
Мирзахметова Д.Д. – директор Научного центра акушерства, гинекологии и перина- тологии
09.30-09.45
«Медико-генетическая служба Республики Казахстан: достижения и пер- спективы»
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК, президент «Ассоциации медицинских генетиков Ка- захстана»
09.45-10.00
«Генетический скрининг в системе эффективной перинатальной помощи»
Мирзахметова Д.Д. – директор Научного центра акушерства, гинеко- логии и перинатологии
10.00-10.20
«Медико-генетическое консультирование в эру геномной медицины»
Ижевская В.Л. – д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ «МГНЦ», председатель Российского общества медицинских генетиков, Россия
10.20-11.00
«Пренатальный скрининг на преэклампсию»
Sukhvinder Nicklen – PhD, лидер сегмента здоровье матери и плода, Perkin Elmer, Великобритания
Кофе-брейк
2-пленарное заседание
Президиум:
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК, президент «Ассоциации медицинских генетиков Казахстана»
Локшин В.Н. – д.м.н., профессор, член-корреспондент НАН РК, президент Казахстан- ской ассоциации репродуктивной медицины
11.20-11.40
«Научный подход к оптимизации медико-генетической помощи (диагно- стики, лечения, профилактики) наследственных болезней»
Зинченко Р.А. – д.м.н., профессор, заместитель директора по на- учно-клинической работе ФГНБУ «Медико-генетический научный центр», Россия
11.40-12.00
«Расчет риска преэклампсии с помощью ультразвуковых маркеров»
Тихоненко И.В. – к.м.н., доцент кафедры УЗД БелМАПО, зав. отделе- нием УЗД Межрайонного центра пренатальной ультразвуковой диа- гностики УЗ «1-я ГКБ» г.Минска, Беларусь
12.00-12.20
«Vistara и Anora – новые методы неинвазивной пренатальной диагности- ки моногенных заболеваний»
Marin Markov – вице-президент Natera Inc, США
12.20-12.40
«Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомных болезней: опыт, задачи, перспективы»
Скрябин Н.А. – к.м.н., руководитель лаборатории молекулярной диа- гностики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, Россия
12.40-13.00
«Прегравидарная подготовка в профилактике хромосомных аномалий и пороков развития у плода»
Пустотина О.А. – д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинеколо- гии с курсом перинатологии РУДН, Россия
Обед
3-пленарное заседание «Персонализированная медицина»
Президиум:
Мамедалиева Н.М. – д.м.н., профессор, научный консультант НЦАГиП Салимбаева Д.Н. – к.м.н., врач-генетик Республиканской медико-генетической кон- сультации НЦАГиП
14.00-14.30
«Болезни нарушения обмена цикла мочевины»
Михайлова С.В. – д.м.н., профессор, зав. отделением медицинской ге- нетики ФГУ «Российская детская клиническая больница», Россия
14.30-14.45
«Основные итоги научных исследований генетических аспектов невына- шивания беременности»
Мамедалиева Н.М. – д.м.н., профессор, научный консультант НЦАГиП
14.45-15.00
«Персонализированные подходы в ВРТ. Роль преимплантационного ге- нетического скрининга»
Локшин В.Н. – д.м.н., профессор, член-корреспондент НАН РК, прези- дент Казахстанской ассоциации репродуктивной медицины
15.00-15.15
«Секвенирование полного генома/экзома: возможности для трансляци- онной медицины»
Акильжанова А.Р. – д.м.н., руководитель Лаборатории геномной и пер- сонализированной медицины, Центр наук о жизни, National Laboratory Astana, Назарбаев Университе
15.15-15.30
«Персонифицированная психиатрия в РК: задачи, возможности, пер- спективы»
Садвакасова К.З. – д.м.н., профессор кафедры психиатрии и нарколо- гии КазНМУ им. С.Д.Асфендиярова
15.30-15.45
«От магии к технологии: презентация техники хромосомной пробоподго- товки с наивысшим и стандартизованным качеством»
Emanuele Bruschi – директор по международному развитию, Компа- ния Euroclone SpA, Милан, Италия
15.45-16.00
«Возможности программы Face2Gene для автоматизированного анали- за фенотипа»
Баранова Е. Е. – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГ- БОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
16.00-16.10
«Роль генов фолатного метаболизма и свертывающей системы крови в генезе неразвивающейся беременности»
Аимбетова А.Р. – д.м.н., заместитель директора по клинической ра- боте НЦАГиП
Кофе-брейк
4-пленарное заседание
«Международные стандарты пренатального ультразвукового скрининга»
Президиум:
Саринов Е.Г. – главный специалист по пренатальной ультразвуковой диагностике МЗ РК
Занилова В.С. – магистр здравоохранения, зав. консультативно-диагностическим отделением, «Центр перинатологии и детской кардиохирургии», г.Алматы
16.30-16.40
«Состояние пренатальной ультразвуковой службы в Республике Казах- стан»
Саринов Е.Г. – главный специалист по пренатальной ультразвуковой диагностике МЗ РК
«Диагностика пороков сердца плода в 11-12 недель беременности»
Некрасова Е.С. – к.м.н., главный врач Центра медицины плода «Медика», г.Санкт-Петербург, Россия
17.20-17.35
«Опыт комбинированного скрининга на преэклампсию и хромосомные аномалии в Гомельской области»
Криволапов О.В. – главный врач Гомельского областного диагности- ческого медико-генетического центра с консультацией «Брак и се- мья», Беларусь
17.35-18.05
«Возможность выявления ВПР ЦНС в 1 триместре беременности»
Андреева Е.Н. – к.м.н.,доцент курса пренатальной диагностики ка- федры медицинской генетики ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия неприрывного профессионального образования» Минздрава РФ;заведующая медико-генетическим отделением ГБУЗ МО «Москов- ский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии», Россия
Обсуждение докладов
2 ДЕНЬ | 21 сентября 2018 ГОД
08.00-09.00
аседание Ассоциации медицинских генетиков Казахстана
1-секционное заседание | Канна «Современные подходы к диагностике и лечению наследственных болезней обмена веществ»
Президиум:
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК Шарипова М.Н. – д.м.н., координатор по МПС в Казахстане, РГП на ПХВ «Научный центр педиатрии и детской хирургии»
09.00-09.15
«Неонатальный и селективный скрининг наследственной патологии в Республике Казахстан»
Салимбаева Д.Н. – к.м.н., врач-генетик Республиканской медико-гене- тической консультации
09.15-09.55
«Лечение и диагностика ФКУ. Современные представления»
Кононенко Н.И. – к.м.н., главный внештатный специалист по меди- цинской генетике ЦФО, Россия
09.55-10.35
«Ранняя диагностика мукополисахаридозов – мультидисциплинарная проблема»
Шарипова М.Н. – д.м.н., координатор по МПС в Казахстане, Научный центр педиатрии и детской хирургии
10.35-11.00
Обсуждение докладов. Ответы на вопросы.
Кофе-брейк
11.20-12.10
«Клиника и диагностика болезней цикла мочевины»
Костик М.М. – д.м.н., доцент кафедры госпитальной педиатрии Санкт-Петербургского педиатрического университета, Россия
12.10-12.30
«Современные подходы к диетотерапии наследственных болезней об- мена веществ»
Булыгина Т.В. – медицинский директор Нутриция Эдванс, Россия
12.30-13.00
Обсуждение докладов. Ответы на вопросы.
Обед
2-секционное заседание | Канберра
Секция «Пренатальная ультразвуковая диагностика»
Саринов Е.Г. – главный специалист по пренатальной ультразвуковой диагностике МЗ РК
Занилова В.С. – магистр здравоохранения, зав. консультативно-диагностическим отделением, «Центр перинатологии и детской кардиохирургии», г.Алматы
9.00-9.30
«Пороки развития лица и генетические синдромы»
Андреева Е.Н. – к.м.н.,доцент курса пренатальной диагностики ка- федры медицинской генетики ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия неприрывного профессионального образования» Минздрава РФ;заведующая медико-генетическим отделением ГБУЗ МО «Москов- ский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии», Россия
9.30-10.00
«Как сообщить пациентке трудный диагноз?»
Тихоненко И.В. – к.м.н., доцент кафедры УЗД БелМАПО, зав. отделе- нием УЗД Межрайонного центра пренатальной ультразвуковой диа- гностики УЗ «1-я ГКБ» г.Минска, Беларусь
10.00-10.30
«Плацентарный и плодовый мозаицизм»
Некрасова Е.С. – к.м.н., главный врач Центра медицины плода «Медика», г.Санкт-Петербург, Россия
10.30-11.00
«Пренатальная синдромология при ВПР ЦНС»
Андреева Е.Н. - к.м.н.,доцент курса пренатальной диагностики ка- федры медицинской генетики ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия неприрывного профессионального образования» Минздрава РФ; заведующая медико-генетическим отделением ГБУЗ МО «Москов- ский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии», Россия
Кофе-брейк
11.20-11.50
«Особенности ультразвукового исследования при многоплодной бере- менности»
Некрасова Е.С. – к.м.н., главный врач Центра медицины плода Медика, г.Санкт-Петербург, Россия
11.50-12.20
Опухоли у плода»
Тихоненко И. – к.м.н., доцент кафедры УЗД БелМАПО, зав. отделени- ем УЗД Межрайонного центра пренатальной ультразвуковой диагно- стики УЗ «1-я ГКБ» г.Минска, Беларусь
Практическая демонстраци
Обед
3-пленарное заседание | Канберра
Президиум:
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК Терликбаева А. Т. – к.м.н., заместитель директора по научной деятельности РГП на ПХВ «НЦАГиП»
14.00-14.15
«Роль и место неинвазивного пренатального теста (НИПТ) в пренаталь- ной диагностике хромосомной патологии плода»
Некрасова Е.С. – к.м.н., главный врач Центра медицины плода «Медика», г.Санкт-Петербург, Россия
14.15-14.30
«Открыт первый ген (FLT1) плодового генома, связанный с развитием преэклампсии»
Святова Г.С. – д.м.н., профессор, главный специалист по медицинской генетике МЗ РК
14.30-14.50
«Понимание неинвазивного пренатального скрининга: что необходимо знать при выборе теста»
Алинви Фатима – региональный менеджер стран СНГ, Прибалтики и Скандинавии. NateraInc.,США
14.50-15.20
«Последние достижения в клиническом генетическом тестировании: Array CGH и NGS Agilent в доимплантационной и пренатальной диагно- стике в программе ЭКО».
Yann Filaudeau – Director International Operations Diagnostics & Genomics Division, Agilent Technologies
15.20-15.40
«Неинвазивное пренатальное определение резус-фактора и пола пло- да»
Баранова Е.Е. – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
15.40-15.55
«Современные генетические технологии в клинической практике»
Садырбекова А.Т. – врач-генетик ТОО «Центр Молекулярной Медици- ны», г. Алматы
15.55-16.05
«Ассоциации медицинских генетиков Казахстана – 20 лет» Орманкызы Айжан – Ассоциация медицинских генетиков Казахстана
16.05-16.15
«Генетика идиопатической формы привычного невынашивания бере- менности»
Березина Г. М. – д.б.н., доцент, Республиканская медико-генетическая консультации НЦАГиП
Обсуждение докладов. Ответы на вопросы. Выступление ответственных по пленарным
и секционным заседаниям.
Обсуждение и принятие резолюции конференции. Торжественное закрытие конференции.Обсуждение докладов. Ответы на вопросы. Выступление ответственных по пленарным
и секционным заседаниям.
Обсуждение и принятие резолюции конференции. Торжественное закрытие конференции.
Спонсоры мероприятия
Контакты
Оргкомитета конференции
Телефоны
+7 (727) 250 00 11 - Телефон
+7 776 250 05 58 - Мобильный
Электронная почта
info@medmedia.kz
Портфолио
II съезд медицинских генетиков Казахстана
-
Дата:
20 сентября 2018 годa
-
Организатор:
РГП на ПХВ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» МЗ РК, РОО «Ассоциация медицинских генетиков Казахстана»
-
Место проведения:
Алматы, отель Shera Park Hotel
-
Количество участников:
200
Описание
II съезд медицинских генетиков Казахстана был приурочен к 20-летию создания медицинской профессиональной ассоциации – РОО «Ассоциация медицинских генетиков», объединившей всех медицинских генетиков Казахстана.
Темы конференции:
- организация медико-генетической службы (снижение вклада врожденной и наследственной патологии в детскую заболеваемость и смертность, генетический скрининг беременных и новорожденных,);
- современные подходы к диагностике, лечению и профилактике наследственной и врожденной патологии;
- современные молекулярно-генетические методы диагностики наследственных болезней;
- селективный скрининг орфанных наследственных болезней методом тандемной масс-спектрометрии;
- пренатальная ультразвуковая диагностика;
- персонализированная медицина, как основа профилактики мультифакторных болезней;
- медико-генетические знания в клинической практике современного врача;
- вопросы деонтологии и непрерывного медицинского образования.
Полезная информация
Регистрация